Giardia life cycle diagram
Ilyenek a Cajal-testekaz iker-spiráltestek, a polimorf interfázisbeli karioszomális halmaz PIKAa promielocitás leukémia PML -testek, a parafoltok és a splicing-foltok. Sokukról nagyon kevés információ áll rendelkezésre, de egyértelművé teszik, hogy a nukleoplazma egyáltalán nem homogén, hanem funkcionális kisebb terekre oszlik. Miopathia nemalinica esetén kis pálcikaszerű testek jelennek meg a sejtmagban, ami feltehetően egy mutáció miatt megváltozott szerkezetű aktin vagy a citoszkeleton más fehérjéje.
histomonas
Giardia life cycle diagram sejtmag átlagosan 1—10 Cajal-testnek vagy spiráltestnek nevezett kompakt struktúrát tartalmaz, melyek átmérője 0,2—2 µm között változik, fajtól és sejttípustól függően. A promielocitás leukémia-testek PML-testek, más néven nukleáris domén 10 vagy Kremer-testek a nukleoplazmában elszórtan található kerek, 0,1—1 µm átmérőjű szerkezetek. Nevüket fő komponensükről, a promielocitás leukémia proteinről kapták. Többnyire a Cajal-testek vagy spliceoszómák és egyéb hasonló struktúrák közelében láthatók.
A PML-hiányos sejtek amelyekben a génjüket mesterségesen kikapcsolták nem fejlődnek és funkcionálnak normálisan, azaz feladatuk biztosan alapvető fontosságú. Splicing-foltok splicing speckle, más néven magfolt — nuclear speckle —, interkromatin granulumhalmaz, B-sznörposzóma.
Когда Макс и Элли снова оказались на свежем воздухе.
Fluoreszcenciamikroszkóp alatt változó méretű és alakú, szabálytalan, pettyezett foltok; elektronmikroszkóppal szemcsés halmaznak látszanak.
Szerkezetük és összetételük változó, RNS és fehérjekomponenseik gyakran más helyre vándorolnak, például aktívan átíródó génekhez. A foltok összetétele és elhelyezkedése a génexpresszió változásával összhangban változik. A ben felfedezett parafoltok a kromatinközi térben található szabálytalan formájú alakzatok. Nevüket onnan kapták, hogy a splicing-foltok közelében, azokkal parallel módon helyezkednek el. Létük az aktív génátírástól függ, ha a fehérjekódoló géneket átíró RNS-polimeráz II inaktív, akkor valamennyi parafolt eltűnik és fehérjekomponenseik a sejtmagvacskában tárolódnak.
Ez a folyamat a sejtosztódás telofázisában is lezajlik, a génátírás ilyenkor giardia life cycle diagram szünetel.
A sejtmag fő feladata a génkifejeződés és a DNS-replikáció szabályozása a sejtciklus során. Génkifejeződés[ szerkesztés ] Átíródó gének a Chironomus pallidivitatus légyfaj kromoszómáin A gének kifejeződése mRNS -sé való átírásukkal indul, majd az mRNS sokféleképpen módosul, és végül a riboszómákhoz kapcsolódva a transzláció révén fehérjék képződnek róla.
Az utóbbi folyamat kivételével a többi tevékenység a sejtmagban zajlik. Az enzimek közé tartoznak a helikázokamelyek szétcsavarják a kettős szálú DNS-t, az RNS-polimerázok, amelyek az mRNS szintézisét végzik és a topoizomerázokamelyek a DNS széttekeredéséből származó fizikai feszültséget tüntetik el.
A splicing a spliceoszóma nevű komplexen belül zajlik, és hosszú, sok intront tartalmazó mRNS-ek esetében már azelőtt elkezdődhet, hogy giardia life cycle diagram transzkripció befejeződött.
Hogyan kell nA sdavat Analizy férgek
Kompartmentalizáció[ szerkesztés ] A kompartmentalizáció a sejten giardia life cycle diagram folyamatok fizikai elválasztását, különböző térrészekbe való elhelyezését jelenti. A maghártya elválasztja a genetikai anyagot giardia life cycle diagram citoplazma többi részétől, és lehetővé teszi, hogy giardia life cycle diagram elkülönülve kontrollálja a gének átírását. Az egyik általánosan elterjedt módszer szerint a megállítandó folyamat egyik közbenső molekuláját a sejtmagba transzportálják, ahol az transzkripciós faktorokhoz kötődve gátolja az adott reakciót katalizáló enzim génexpresszióját.
Ilyen például a sejt energia-háztartásában alapvető glikolízis. Ennek első lépésében a hexokináz a glükózból glukózfoszfátot generál, amiből pedig fruktózfoszfát lesz. Ha az utóbbi koncentrációja túl magas, egy regulátor fehérje a sejtmagba viszi a hexokinázt, [44] ahol az más proteinekkel olyan komplexumot formál, amely meggátolja a glikolízis enzimjeinek kifejeződését. Ezek a faktorok csak akkor fejthetik ki működésüket, ha a megfelelő szignál aktiválja őket.
Például a gyulladási folyamatokban szerepet játszó géneket aktiváló NF-κB faktor a citoplazmában található, amíg a sejt külső membránján lévő receptorokhoz nem csatlakozik valamilyen szignálmolekula például a TNF-αés a receptor aktiválja az NF-κB-t, amely ezután a rajta található nukleáris lokalizációs bélféreg hatasai révén a sejtmagba vándorol és megindítja a megfelelő gének transzkripcióját.
Malaria Pathophysiology
A baktériumoknál a transzláció sokszor már ezelőtt elkezdődik, hogy a hírvivő RNS transzkripciója teljesen befejeződne, eukarióták esetében ez az intronok miatt giardia life cycle diagram, használhatatlan fehérjék termelődéséhez vezetne. Nukleáris transzport[ szerkesztés ] A Ran-protein szerkezete A nagy molekulák mozgása a sejtmagba befelé és onnan kifelé szigorúan szabályozott, és a pórusokon keresztül történik.
Míg a kis méretű molekulák szabadon átjárhatnak, [47] a fehérjék és nukleinsavak csak a karioferinnek nevezett proteinhez kapcsolódva haladhatnak át a póruson. A befelé szállító karioferinek az importinok, a sejtmagból kifelé vivők az exportinok.
A szállítandó fehérjén rövid aminosav-szekvencia, ún. A nukleáris transzport legfontosabb GTPáza a Ran nevű protein.
Az importinoknak a RanGTP komplexre ahhoz van szükségük, hogy elengedjék szállítmányukat, míg az exportinok esetében a kapcsolódás miatt elengedhetetlen a Ran jelenléte. Odabent az importin a RanGTP segítségével leválasztja magáról a szállítmányt giardia life cycle diagram visszatér a citoplazmába.
Az exportálandó fehérjéhez az exportin köt hozzá a RanGTP energiája felhasználásával, átszállítja a póruson, leválik róla és visszatér a sejtmagba.
A rendszer a citoplazmába kijutó, nem teljesen módosított mRNS-t még azelőtt lebontja, hogy elkezdődhetne rajta a transzláció. Jól látható a zöld mitotikus orsó, amelynek szálai a halványkék kromoszómákhoz kapcsolódnak A sejt életciklusának bizonyos szakaszaiban — a sejtosztódás és a programozott sejthalál, az apoptózis során - a sejtmag megszűnik, és az elkülönülését biztosító struktúrák, a maghártya és a nukleáris lamina tervezetten lebomlik.
A legtöbb sejtben a mitózis profázisának végén a mag membránjai szétesnek. Vannak kivételek, például egyes egysejtű eukarióták élesztő ún.
Ilyenkor a leánykromoszómák a sejtmag két ellenkező végére vándorolnak, majd a mag osztódik. A fejlettebb eukariótákra azonban a maghártya lebomlásával járó nyílt mitózis jellemző, ahol a leánykromoszómák a mitotikus orsó pólusaihoz mozognak, és új sejtmag jön létre körülöttük.
A sejtosztódás után mindkét leánysejtnek teljes kromoszómakészletre van szüksége, ezért a mitózis előtt a kromoszómák megkettőződnek, majd az osztódás során a mitotikus orsó fonalai mikrotubulusai hozzájuk kapcsolódnak, és a leánykromoszómákat a sejt ellentétes végeibe, az orsó pólusához, a centroszómához húzzák.
A legtöbb sejtben a centroszómák a magon kívül, a citoplazmában helyezkednek el, így ép maghártya esetén a mikrotubulusok nem férnének hozzá a kromoszómákhoz. Sok más egysejtűnél csillósoksporozoákegyes gombák a centroszómák a magon belül giardia life cycle diagram, és a mag nem bomlik fel a sejtosztódáskor.
Az apoptózis a sejt ellenőrzött, előre programozott pusztulása. Ennek során mélyreható változások történnek, a kromatin kondenzálódik, a maghártya és a lamina szétesik.
A lamina hálózatának szétbontását a kaszpáz nevű proteázok fehérjebontó enzimek végzik, amelyek szétvágják a laminokat.
A kaszpázaktikivitást laboratóriumi tesztekben a korai apoptózis kimutatására használják.
Tartalomjegyzék
Egyes vírusok szaporodásához a sejtmagban található proteinekre van szükség. Egyes DNS-vírusok például a herpeszvírusok a sejtmagban szaporodnak és állítják össze új virionjaikat.
Ezek úgy szabadulnak ki, hogy lebontják a belső laminát és a maghártyán át bimbózással távoznak, miközben annak egy darabját burokként magukkal viszik. Ez lehet előre tervezett folyamat eredménye például az emlősök vörösvértestjei vagy hibás sejtosztódás következménye. A sejtmag nélküli sejtek nem képesek osztódni. Legismertebb példájuk az emlősök giardia life cycle diagram eritrocitájaamelyből az egyéb organellumok pl.
Az eritrociták a vörös csontvelőben való érésük során veszítik el magjukat, riboszómáikat és organellumaikat. A sejtmag akkor tűnik el, amikor a kiindulási eritroblasztból retikulocita az érett vörösvértest prekurzora lesz.
This page is hosted for free by cba. Are you the owner of this page? Want to support this website?
Ezzel szemben a sugárállatkák Acantharea csoportjának tagjai [53] és egyes mikorrhizás gombák több sejtmaggal is rendelkeznek sejtenként, [54] de a Giardia egysejtű bélparazitának is két magja van. Evolúciója[ szerkesztés ] A sejtmag giardia life cycle diagram az egyik alapvető különbség a prokarióták és eukarióták között, és kialakulására négy jelentősebb elmélet is született, de általános elfogadottsággal egyik sem bír.
Ez az elmélet analóg a mitokondriumok és kloroplasztiszok bakteriális eredetét hirdető, a szakértők által általánosan elismert endoszimbionta elmélettel.
Hasonlóan, a myxobaktériumok is sok olyan tulajdonsággal rendelkeznek soksejtű komplexumokat alkotnak, mozgékonyak, G-proteinjeik és kinázaik az eukariótákéra hasonlítanakami az eukariótákra jellemző. Például a Planctomycetes baktériumcsoportot hozzák fel, amely membránnal és primitív pórusokkal ellátott sejtmagszerű organellummal rendelkezik.
Navigációs menü
Az elmélet egyik verziója szerint a sejtmag a fagocitózissal párhuzamosan fejlődött ki, és a korai eukarióták egysejtű ragadozók voltak. Arnold et Delphis, A.
Хотелось бы мне припомнить подробности моего пребывания у. Всякий раз, когда я пытаюсь сконцентрироваться на том периоде своей жизни, у меня немедленно начинается жуткий приступ головной боли.
Beman, Lugdinum Batavorum — Cited after: Dieter Gerlach, Geschichte der Mikroskopie. The Birth of the Cell. New Haven: Yale University Press Miscellaneous Botanical Works I, —
