Következő generációs parazita gyógyszerek. Navigációs menü
Cookiek (sütik) testre szabása
Új eredmények az élet keletkezésének kutatásában Az ELTE kutatói Párizsi École Supérieure de Physique et de Chimie Industrielles biokémikusaival megmutatták, hogy a kompartmentalizáció lehetővé teszi a hasznos molekulák szelektív fennmaradását a parazita molekulák jelenlétében is.
Szathmáry Eörs korábban megmutatta, hogy az enzimek replikátorok kompartmentbe lipid membránba zárása szükséges az információ fenntartásához. Ennek hiányában a paraziták — molekulák, amelyek részesülnek az enzimek termékeiből, de maguk nem járulnak hozzá az anyagcseréhez — gyorsan elözönlik a rendszert.
Ennek az elméleti eredménynek a kísérletes alátámasztását mutatják be a kutatók tanulmányukban. A Neurospora Varkud szatellita RNS enzim VS ribozim — amivel a kutatók korábban is behatóan foglalkoztak — egy módosulatának RNS-t hasítása volt az a funkció, aminek megőrzését tesztelték.
Élősködők (12E) Hamarosan a mozikban!
Először egy nagyobb reakcióelegyben másolódhatott a VS ribozim. A másolás nem teljesen pontos és így következő generációs parazita gyógyszerek szekvenciák keletkeznek.
Hasmenést kiváltó tényezők
Ezek a mutánsok általában rövidebbek, s így gyorsabban másolhatóak. Ezek a parazita szekvenciák olyannyira elszaporodnak, hogy kiszorították az enzimet. Az elmélet alapján a kutatók ezt az eredményt várták: a nagy rendszerben — szelekció lehetősége híján — az értékes információ nem tud fennmaradni.
Az enzim kompartmenten belüli viselkedését egy olajban úszó, apró — 12 pikoliteres — vízcseppben vizsgálták.
Mikrofluidika alkalmazásával lehetőség van ezen cseppek előállítására, elkülönült kezelésére, sőt a bennük levő anyagkoncentráció alapján a szelektálásra is.
Amennyiben a cseppek közül azokat választjuk a következő generáció alapjának, amelyekben kellő mennyiségű szubsztrát átalakult tehát elég működőképes enzim van benne úgy az enzim stabilan fennmarad a populációban.
Egyrészről a 10 átoltás során való fennmaradás nem bizonyítja a hosszú távú túlélését a ribozimpopulációnak. Elméleti kutatásban ekkor azt vizsgálhatjuk, hogy más kezdeti koncentrációból indítva a populációt az egyensúlyi koncentrációhoz tart-e. A kísérletes eredményekkel felparaméterezett numerikus szimulációnk alapján alacsony ribozimkoncentrációból indulva a fagyöngy parazita rendszerben a paraziták rovására nő az enzim koncentrációja.
A BRM-ek nagy mennyiségben történő előállítását a biotechnológia fejlődése tette lehetővé, és az első diagnosztikai célt szolgáló antitesteket követően gyorsan elterjedtek, ma már az onkológia, autoimmun és gyulladásos betegségek kezelése és a transzplantációs orvoslás nélkülözhetetlen résztvevői.
Ezzel az eredménnyel visszamentünk következő generációs parazita gyógyszerek kísérletes csoporthoz, akik egy hasonló elrendezéssel bizonyították, hogy tényleges túlélésről van szó. A kísérletek drágák, az elméleti munka kevésbé, s így annak meg kellett előznie az újabb kísérleteket.
Szabadforgalmú gyógyszerek / vény nélkül - Májvédelem
A paraziták és az enzimek együttélésének magyarázata teljesen ránk hárult. A kompartmentalizált rendszer szekvenálása után derült ki, hogy pontosan ez játszódik le a cseppekben. Az enzimhez képest nem sokkal rövidebb és így nem sokkal gyorsabban másolódó szekvenciák dominálták a parazita frakciót.
A jól kevert rendszerben egy az eredeti enzimhez képest harmad akkora nagyon gyorsan másolódó szekvencia terjedt el.
